PRIJEDOR – Republika Srpska u bazi rijetkih bolesti ima oko 800 pacijenata, a Fond zdravstvenog osiguranja Srpske izdvaja oko 70 miliona KM godi\u0161nje za lije\u010denje ovih bolesti za koje su potrebni skupi i kod nas neregistrovani lijekovi koji iziskuju posebne procedure, izjavio je pomo\u0107nik ministra zdravlja i socijalne za\u0161tite Republike Srpske Milan Latinovi\u0107. <\/p>\n\n\n\n
On je ocijenio da je u ovoj oblasti veoma dobra saradnja institucija i nevladinog sektora, te podsjetio na to da je Zakon o Fondu solidarnosti za dijagnostiku i lije\u010denje oboljenja, stanja i povreda djece u inostranstvu donesen 2017. godine.<\/p>\n\n\n\n
“To je bio veliki iskorak u dijagnostici jer u svijetu postoje usko specijalizovani centri za odre\u0111ene bolesti, a niko nema mogu\u0107nost i komfor za ve\u0107i broj rijetkih bolesti”, rekao je Latinovi\u0107 u Prijedoru na prezentaciji Programa za rijetke bolesti Republike Srpske 2022-2024. godina.<\/p>\n\n\n\n
Vr\u0161ilac du\u017enosti direktora Fonda solidarnosti za dijagnostiku i lije\u010denje oboljenja, stanja i povreda djece u inostranstvu Jasminka Vu\u010dkovi\u0107 rekla je da je ova javna ustanova do danas izdala oko 1.000 rje\u0161enja za lije\u010denje vi\u0161e od 650 djece \u0161irom svijeta.<\/p>\n\n\n\n
“Neka djeca lije\u010de se od osnovne rijetke bolesti, a neka od komplikacija koje rijetka bolest mo\u017ee donijeti. \u017delimo da informacije o ovom programu do\u0111u do \u0161to vi\u0161e ljudi i pozivamo medije da rade, ne sa fokusom na socijalne pri\u010de, nego na informisanje tako da u svakom doma\u0107instvu bude bar po jedan \u010dlan porodice koji zna za ovo”, poru\u010dila je Vu\u010dkovi\u0107eva.<\/p>\n\n\n\n
Ona je navela da se \u010desto ka\u017ee da je lije\u010denje rijetkih bolesti enormno skupo.<\/p>\n\n\n\n
“Da bismo imali sliku \u0161ta zna\u010di enormno skupo, re\u0107i \u0107u primjer djeteta kojem terapija ko\u0161ta milion KM godi\u0161nje. Republika Srpska nema te mogu\u0107nosti”, rekla je Vu\u010dkovi\u0107eva.<\/p>\n\n\n\n
Vi\u0161i saradnik za zdravstvene tehnologije u Ministarstvu zdravlja i socijalne za\u0161tite Republike Srpske Dragica Vukosavljevi\u0107 pozvala je zdravstvene radnike da se detaljno upoznaju sa programom koji je dostupan na internet stranici ovog ministarstva na linku “Publikacije”.<\/p>\n\n\n\n
Prilikom prezentacije programa prikazane su video-pri\u010de o djeci sa rijetkim bolestima – Borisu Skaki\u0107u iz Banjaluke i Marku Spai\u0107u iz Trebinja. Program za rijetke bolesti Republike Srpske 2022-2024. finansira EU, a realizuje Institut za populaciju i razvoj iz Sarajeva u saradnji sa Savezom za rijetke bolesti RS.<\/p>\n\n\n\n